Az elmúlt hetekben sokaknak okozott ijedelmet, hogy a hosszú ideje szedett gyógyszerükről kiderült, szennyezett anyagot is tartalmaz. Egy szakvélemény szerint ötezer emberből legfeljebb egynél okozhatott mindez daganatos betegséget, de ez azt az egy embert cseppet sem vigasztalja.

   Vizsgálatot indított az Európai Gyógyszerügynökség (EMA), milyen hatásokat fejthet, fejthetett ki a szennyezett valsartan hatóanyaggal előállított készítmények szedése.

   Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetnek (OGYÉI) a héten az MTI-hez eljuttatott közleménye szerint az EMA az első, a gyógyszert szedő betegeket ért potenciális kockázatok felmérésének előzetes eredményei alapján feltételezi, hogy azok körében, akik hét éven át a legnagyobb napi adagban (320 mg) szedhették a forgalomból kivont valsartan hatóanyag-tartalmú készítményeket, 5000 betegenként egynél alakulhatott ki feltételezhetően daganatos elváltozás a gyógyszerekben lévő N-nitrózo-dimetilamin (NDMA) szennyezőanyag miatt. A szakértők a rák potenciális kockázatát az állatkísérletek adatai alapján következtették ki.
   A magyar és az európai hatóság június végén függesztette fel huszonhét vérnyomáscsökkentő gyógyszer forgalmazását, mert az egyik, egy kínai gyártó által előállított valsartan nevű hatóanyagban szennyező anyagot találtak. Az intézkedés nem minden Magyarországon forgalomba hozott valsartan hatóanyagú készítményt érintett. Azóta már az Egyesült Államokban és Japánban is kivonták azokat a készítményeket a piacról, amelyekhez a kínai cég szállította a valsartan hatóanyagot.
   Az Európai Gyógyszerügynökség felhívja a figyelmet arra: a betegeket közvetlen veszély nem fenyegeti, azok, akik az érintett gyógyszerkészítményeket szedik és még nem tértek át más szerre, ne hagyják abba a gyógyszerszedést anélkül, hogy kezelőorvosukkal vagy gyógyszerészükkel megbeszélnék a további teendőket – derül ki a közleményből.