Gyakran foglalkozunk a Vétó hasábjain a daganatos megbetegedésekkel, mert túlzottan is sok ember érintett hazánkban. Bizakodásra ad okot, hogy a tudósok, kutatók rendre újabb gyógymódokat, gyógyszereket fejlesztenek ki, talán belátható időn belül a magyar emberek kilátásai is javulnak majd.

   Történelmi léptékű fejlődésnek lehetünk a tanúi: míg korábban 10 év alatt 10-20 új daganatellenes gyógyszert fejlesztettek ki, az elmúlt öt évben 63 ilyen új készítmény, csak tavaly 14 új gyógyszer került forgalomba – hangzott el kedden az állami hírtelevízióban.

   Magyarországon évente 8 ezer mellrákos megbetegedést diagnosztizálnak, rosszindulatú emlődaganat következtében pedig évente 2 ezer nő hal meg – hangzott el a műsorban annak kapcsán, hogy október elsején volt a mellérák elleni küzdelem világnapja.
   Peták István rákkutató elmondta: a daganat genetikai betegség, génhibák okozzák, de ezeknek csak 10 százaléka örökletes, a többségét ezeknek a génhibákban életünk során szerezzük. A kutató magyarázata szerint az egyik legismertebb, leggyakoribb génhiba, ami összeköthető az emlőrák és a petefészekrák kialakulásával az a BRCA1 és BRCA2 génekkel hozható kapcsolatba. Az átlagos populáció 1-2 százalékát érinti ez a génhiba. Ha valakinek az egyenes ági leszármazottjai között fordult elő ilyen betegség, fontos, hogy genetikai tanácsadóhoz forduljon.
   Ma Magyarországon minden negyedik embernek lesz daganatos betegsége. Az ilyen megbetegedések száma ugyanakkor nem nő. A rákkutató szerint ez azért lehet mégis vezető halálok, mert jelentősen csökkent a szív és érrendszeri megbetegedések okozta halálozások száma. Az új daganatellenes készítmények fele célzott gyógyszer, a másik fele immunterápia. Pont olyan immunterápia, amit az orvosi Nobel-díjjal most elismert két kutató munkái alapján fejlesztettek ki. Így több olyan célzott gyógyszer áll rendelkezésre, amelyekkel személyre szabott kezelést tudunk biztosítani – mondta Peták István.